Tumour interstitial fluid pressure may regulate angiogenic factors in osteosarcoma

<p><b>PURPOSE</b>We have previously shown that osteosarcomas have states of increased interstitial fluid pressure (IFP) which correlate with increased proliferation and chemosensitivity. In this study, we hypothesized that constitutively raised IFP in osteosarcomas regulates angiogenesis.</p><p><b>MATERIALS AND METHODS</b>Sixteen patients with the clinical diagnosis of osteosarcomas underwent blood fl ow and IFP readings by the wick-in-needle method at the time and location of open biopsy. Vascularity was determined by capillary density in the biopsy specimens. We performed digital image analysis of immunohistochemical staining for CD31, VEGF-A, VEGF-C and TPA on paraffin-embedded tissue blocks of the biopsy samples. Clinical results were validated in a pressurised cell culture system.</p><p><b>RESULTS</b>IFPs in the tumours (mean 33.5 +/- SD 17.2 mmHg) were significantly higher (P = 0.00001) than that in normal tissue (2.9 +/- 5.7 mmHg). Pressure readings were significantly higher in low vascularity tumours compared to high vascularity tumours (P <0.001). In the osteosarcoma cell lines, growth in a pressurised environment was associated with VEGF-A downregulation, VEGF-C upregulation and TPA upregulation. The reverse was seen in the OB cell lines. Growth in the HUVEC cell line was not significantly inhibited in a pressurised environment. Immunohistochemical assessment for VEGF-A (P = 0.01), VEGF-C (P = 0.008) and TPA (P = 0.0001) translation were consistent with the findings on PCR.</p><p><b>CONCLUSION</b>Our data suggest that some molecules in angiogenesis are regulated by changes in IFP.</p>

Normas establecidas por consenso para el tratamiento del asma bronquial y sus exacerbaciones / Standards established by consensus for the treatment of bronchial asthma and its exacerbations

A group of pulmonologists from different sites of Argentina convened to establish consensus guidelines for treatment of acute and chronic bronchial asthma. General acceptance that in fatal asthma diagnosis and hospital admission are usually too late and treatment insufficient prompted the need for this meeting. The purpose of treatment was devised to keep the patient symptomless, decrease frequency of exacerbations and the risk of severe attacks. Peak expiratory flow rate (PEFR) measurement in all patients was decided. inhalation of anti-inflammatory drugs (corticosteroids, CE, and/or disodium cromoglycate, DSG, in those younger than 20 years) was established as first line of treatment. Inhaled CE (even in high doses such as 2 mg/day) do not provoke significant adverse systemic effects (immune depression, Cushing syndrome, hyperglycemia in diabetics or osteopenia). Secondary local adverse effects are however frequent: oral and pharyngeal candidiasis and dysphonia. It is advisable considering present evidence, that bronchodilators (Bd) be used preferentially on demand. On account of small bronchodilator effect and frequent secondary adverse effects, use of theophylline should be limited to patients not adequately responsive to anti-inflammatory drugs in high dosage. Immunotherapy is not useful in asthma. Four clinical levels were defined in chronic asthma considering severity of dyspnea, frequency of nocturnal bronchial obstruction, levels of PEFR and amount of required Bd. Guidelines of treatment were established for each clinical level considering increasing dosage of CGS, inhaled CE (up to 2 mg/day) and regular administration of Bd. Indications for systemic CE administration were also established. Three levels of acute asthma (sudden worsening of symptoms) were accepted based on clinical evidence and PEFR values. Treatment was quantitatively adjusted to severity. Criteria for hospital admission either in emergency or intensive care areas and treatment procedures were established.

Propuesta para la estandardización de la espirometría en la ciudad de Buenos Aires / A proposal for spirometry standardization in the city of Buenos Aires

Se trata de un estudio multicéntrico que abarcó 8 Hospitales de Buenos Aires, referido al Control de Calidad de 17 espirómetros (9 volumétricos, 5 neumotacómetros y 3 medidores de FEFmx) de uso corriente en ellos. Se realizó mediante un Simulador de Espirometría por Descompresión Explosiva. Este instrumento portátil proporciona un flujo aéreo similar a una espiración forzada, cuyos CVF, VEF1 y FEF25-75 se conocen con precisión. Aplicándolo a los espirómetros se pudo comprobar si la exactitud de sus mediciones se ajustaba, o no a las recondaciones de la American Thoracic Society. Sólo el 42// (6/14) de los aparatos logró medir corectamente los parámetros básicos (CVF y VEF1, observándose que los de registro volumétrico presentaban mejor rendimiento que los que miden primariamente el flujo. Si bien la magnitud de los errores (igual o menor del 11//) no parece excesiva, en realidad sí lo es, ya que representa la mitad del rango de variación de los valores teóricos. Se concluye que los Controles de Calidad mensuales recondados por el American College of Chest Physicians constituyen una sugerencia bien fundamentada

Linfangiomiomatosis pulmonar asociada con esclerosis tuberosa / Lung lyphangiomyomatosis associated with tuberous sclerosis

Se comunica el caso de una mujer de 44 años con cuadro clínico-histopatológico de una linfangiomiomatosis. Presentaba además lesiones cutáneas y estigmas neurológicos de esclerosis tuberosa. Desarrolló quilotorax recurrente y peoría progresiva que no pudieron ser controladas mediante tratamiento con dieta, broncodilatadores, corticoides y progesterona. La búsqueda de receptores estrogénicos en una biopsia pulmonar a cielo abierto fue positiva. Tal hallazgo representa una evidencia importante para establecer una asociación entre esclerosis tuberosa y linfangiomiomatosis. El tratamiento con tamoxifeno y la pleurodesis con tetraciclina fueron medidas terapéuticas satisfactorias para detener el curso progresivo de la enfermedad y controlar el quilotorax

Riesgo del cateterismo Swan-Ganz en la hipertensión pulmonar primaria / Risk of the Swan-Ganz catheterization in primary pulmonary hypertension

Se describen 2 pacientes portadores de hipertensión pulmonar primaria, comprobada por autopsia. Ambas presentaron un colapso hemodinámico, en un caso fatal, después del enclavamiento espontáneo de un catéter de Swan-Ganz en ramas periféricas de arterias pulmonares. En la paciente que falleció pocas horas después de ocurrida la complicación, no se apreciaron alteraciones morfológicas que explicaran el trastorno hemofinámico observado. La migración y enclavamiento espontáneos del catéter parecerían constituir una complicación más frecuente y sus consecuencias particularmente peligrosas (a diferencia de lo que ocurre habitualmente) en estos pacientes, por lo cual sería recomendable retirar el dispositivo en cuestión a una posición bien proximal en el tronco de la arteria pulmonar luego de registrar en forma basal y por única vez la presión capilar pulmonar mediante el inflado del balón, ya que en enfermedades cuya terapéutica es de eficacia discutida es preferible no ahondar el estudio cuando éste importa un riesgo para el enfermo

Shock no asociado a deplecion hidrosalina en un caso de insuficiencia suprarrenal de etiologia metastasica. / Shock non associated with hydrosaline depletion in a case of adrenal gland insufficiency of metastasic etiology

Se presenta el caso de una paciente de 46 anos portadora de un carcinoma pulmonar con metastasis suprarrenales bilaterales que reemplazan casi totalmente las glandulas. El diagnostico se confirmo por la tomografia computada y los hallazgos necropsicos. Se trata de un caso poco comun de insuficiencia suprarrenal que reune un estado de colapso circulatorio junto a edemas. Se jerarquiza el rol de la falta de cortisol en la genesis de los fenomenos descriptos debido a que no pudo corregirse el shock con la administracion de cloruro de sodio en solucion al 0,9% o con la infusion de dopamina, pero si ocurrio luego de la administracion de hidrocortisona intravenosa